Запас лекарства на полгода требуется для маленького жителя Ленинградской области. Препарат не выдается бесплатно. Стоимость курса - полмиллиона рублей.
Как сообщает "Фонтанка", у 8-летнего Васи эпилепсия и редкое генетическое заболевание — недостаточность биотинидазы. Необходимый ему препарат не зарегистрирован в России и бесплатно не выдаётся, а принимать его необходимо постоянно. Стоимость приема на полгода 580 553 рубля. Мама воспитывает мальчика одна.
"У ребёнка структурно-метаболическая эпилепсия на фоне редкого генетического заболевания — недостаточности биотинидазы. Ему требуется противосудорожный препарат вигабатрин для постоянного применения, это лекарство эффективно помогает уменьшить количество и интенсивность приступов. Препарат не зарегистрирован в РФ, но разрешён к ввозу и применению", - комментирует Мария Яшкина, невролог детской поликлиники Ломоносовской межрайонной больницы имени И. Н. Юдченко (Ломоносов).
Реквизиты для помощи - здесь.