Петербургскую вакцину от коронавируса "Конвасэл" могут зарегистрировать до конца марта 2022 года. Ее главной особенностью называют более эффективное воздействие на клеточный иммунитет.
Как сообщила глава Федерального медико-биологического агентства (ФМБА) Вероника Скворцова в эфире телеканала "Россия-24" 31 декабря, до конца 2021 года будет подан отчет о действии вакцины "Конвасэл". Зарегистрировать ее могут в первом квартале 2022 года.
"Мы начали наши клинические исследования с 19 июля. Это объединенная первая и вторая фаза. Весь этот период мы регулярно смотрим за состоянием иммунитета и за состоянием вакцинированных", — сообщила Скворцова.
Препаратом привились более 150 человек в возрасте от 18 до 60 лет. Никто из испытуемых не заболел коронавирусом.
Отличие "Конвасэла" от других вакцин — более эффективное воздействие на клеточный иммунитет, пояснил директор НИЦ по профилактике и лечению вирусных инфекций Георгий Викулов в эфире радиостанции "Говорит Москва".
"Это инактивированная вакцина, близкая к тем, которые создаются по классической методике — цельновирионные", — уточнил он.
При этом вирусолог добавил, что говорить об эффективности самой вакцины пока рано.
"Конвасэл" разработан Санкт-Петербургским НИИ вакцин и сывороток ФМБА России. Ученые называют его препаратом нового поколения, который нацелен на формирование специфического клеточного иммунитета. Предположительно, новая вакцина будет более эффективно защищать от большого числа штаммов. ФМБА ожидает, что будет выпускаться до 30 млн доз препарата в год.