Интервал между прививками компонентами вакцины от СOVID-19 "Ковивак" планируется увеличить до трех недель, как у двух других российских двухкомпонентных вакцин. Об этом сообщил заместитель гендиректора по проектной деятельности и инновациям Центра имени М. П. Чумакова РАН Константин Чернов в эфире телеканала "Доктор".
"Мы вначале установили режим введения нашей вакцины через две недели. Сейчас по отзывам с мест мы будем вносить изменения в регистрационное удостоверение и возвращаться к вакцинации через три недели. Так же, как у всех вакцин", - сказал Чернов.
Он отметил, что в оборот уже выпущено 200 тыс. доз "Ковивака".
Высокий показатель антител к SARS-CoV-2 после первого компонента вакцины не может быть основанием для отказа от второго компонента, поскольку этот показатель не всегда стабилен, отметил Чернов.
"Есть такой эффект, когда антитела могут быстро расти, а потом могут снижаться. Более того, они не всегда идут по классической кривой, выходя на какое-то плато. Они могут идти по синусоиде, могут снижаться, потом снова повышаться", - сказал он, отвечая на вопрос о необходимости ставить второй укол, если после первого уровень антител высок.
При этом Чернов отметил, что центр Чумакова РАН в ходе третьей фазы клинических испытаний "Ковивака" будет исследовать группы риска.
"Мы только начинаем [третью фазу клинических испытаний]. По третьей фазе нам протокол утверждает Минздрав. Мы в третьей фазе будем смотреть все группы риска", - сказал он.
Информация о подготовке документов на третью фазу клинических испытаний "Ковивака" для передачи в Минздрав появилась 19 апреля.
Минздрав России 19 февраля зарегистрировал инактивированную цельновирионную вакцину "Ковивак", разработанную в Федеральном государственном бюджетном научном учреждении "Федеральный научный центр исследований и разработки иммунобиологических препаратов им. М. П. Чумакова РАН". В цельновирионных вакцинах используются либо искусственно ослабленные вирусы, не способные вызвать заболевание, либо уже "убитые" вирусы (инактивированные).