Медики Педиатрического университета разобрались, что за необычные красные бляшки поползли по телу ребёнка.
Как сообщили 47news в пресс-службе Педиатрического университета, 24 мая из медицинского заведения на амбулаторное лечение был выписан 13-летний подросток с редчайшим воспалительным заболеванием кожи - Синдромом Свитта. Распространённость патологии – 1-9 случаев на миллион человек.
До медиков из Педиатрического ребёнком занимались врачи Детской городской больницы №2 Святой Марии Магдалины. В неё он попал с подозрением на фурункулёз. Воспаления на плече начали беспокоить школьника ещё 3 мая. Постепенно они пошли по всему телу. Однако диагноз фурункулёз не подтвердился. Мальчика перевели в инфекционное отделение СПб ГПМУ, где не подтвердили лешманиоз. После этого последовал перевод на кожно-венерологическое отделение университета. Там-то патоморфологи и обнаружили редкую форму нейтрофильного дерматоза, известную как Синдром Свитта.
В Педиатрическом университете сообщили, что благодаря терапии высыпания практически исчезли, оставив только пигментацию.
По словам заведующей кожно-венерологическим отделением клиники СПб ГПМУ Елены Большаковой, дальнейший прогноз благоприятный. "Есть риск рецидива заболевания, но на данный момент всё идёт хорошо", - заявила она