Благотворительный фонда "Алеша" ведет сбор средств на операцию для подростка из Петербурга. Его позвоночник сильно деформирован, и без вмешательства хирургов он вскоре не сможет дышать.
Как сообщили в БФ "Алеша", у 15-летнего Олега Петрова редчайший аллельный тип генетической моторно-сенсорной нейропатии, диагноз был поставлен в 7 лет. До 10 лет он постоянно проходил реабилитацию и развивался нормально, роковой для него стала тяжелая пневмония в 2018 году.
Долгих 8 месяцев Олег учился заново дышать. С тех пор ребёнок прикован к инвалидной коляске. Прогрессирующий сколиоз привел к тому, что легкие и
внутренние органы оказались сдавлены. Олег не может спать без кислородной маски. Ему срочно нужна операция.
БФ "Алеша"
Олега готовы прооперировать не за границей, а в России. Но операция не подпадает под квоты и программу ОМС. Стоимость вмешательства и конструкции, которая зафиксирует правильное положение позвоночника — 6 403 965 рублей.
Мама одна воспитывает троих детей. Поэтому собрать нужную сумму семье помогает благотворительный фонд "Алёша". Уже есть 72%. Осталось совсем немного - около полумиллиона рублей.
Подробнее об Олеге и реквизиты для помощи - здесь.