После вакцинации "ЭпиВакКороной", разработанной центром "Вектор" Роспотребнадзора, не все тесты выявляют клеточный иммунитет к коронавирусу. Нужно учитывать характер иммунного ответа на воздействие препарата.
Как разъяснили в Роспотребнадзоре, при проверке клеточного иммунитета, полученного естественным путем в результате инфекции или в результате вакцинации живой векторной вакциной (к ним относится "Спутник V"), маркером активации Т-лимфоцитов является, прежде всего, продукция гамма-интерферона, что отличает иммунитет, возникающий после перенесенного заболевания, от поствакцинального иммунитета, появляющегося после пептидных вакцин. Таким образом, измерение гамма-интерферона после уколов "ЭпиВакКороной" ничего не покажет.
"Для оценки Т-клеточного ответа, который может формироваться под влиянием "ЭпиВакКороны", необходимо учесть ряд особенностей: во-первых, в данном случае должна происходить стимуляция преимущественно Т-хелперных клеток, несущих маркер CD4+, а не CD8+ Т-цитотоксических лимфоцитов. Кроме того, стимуляция в данном случае должна идти по Тh-2 зависимому пути (ведущему к появлению защитных антител), и, таким образом, маркером активации Т-лимфоцитов будет являться не гамма-интерферон (определение его уровня ничего не покажет), а интерлейкин-4", - сообщает ведомство 18 марта в Instagram.
Также в Роспотребнадзоре отметили, что вакцина "ЭпиВакКорона" нацелена на формирование антител, связывающих ряд районов поверхностного белка нового коронавируса и препятствующих проникновению вируса в клетку.