Слабость, утомляемость, боль в мышцах – относительно распространенные симптомы, которые могут указывать на самые разные заболевания. Среди них и есть достаточно редкие, которые приводят к сильнейшему повреждению мышц.
Как передает "Доктор Питер" 3 октября, в среднем у 5-70 человек из 1 млн выявляют конечностно-поясную мышечную дистрофию (КПМД). При этом цифра может быть несколько занижена, поскольку диагноз не всегда удается поставить верно из-за небольшого количества точно установленных случаев. Исследование заболевания на данный момент затруднено, лечения не существует.
Конечностно-поясная мышечная дистрофия чаще всего поражает мышцы плечевого и тазового пояса. Пациенты страдают от слабости, ограничения в движении голеностопных суставов и патологии в виде увеличения икроножных мышц. Основные симптомы КПМД: атрофия мышц с двух сторон, проблемы с передвижением и нахождением в статичном положении, утиная походка, искривление позвоночника, утомляемость и боль в мышцах при физической нагрузке. Прогрессия тяжести болезни варьируется от пациента к пациенту.
Уточняется, что болезнь передается генетически. Из-за наследственных мутаций организм не может синтезировать белки для работы мышц. Одни случаи прогрессируют при наличии "проблемного" гена со стороны одного родители, другие – при наследовании от обоих родителей.