В Ленинградской области подросток-инвалид смогла получить препарат для лечения редкого заболевания только после вмешательства прокуратуры.
Как сообщили корреспонденту 47news в пресс-службе областного надзорного ведомства, Смольнинским районным судом Санкт-Петербурга удовлетворены исковые требования прокуратуры Ленобласти к областному комитету по здравоохранению об обязании обеспечить ребёнка-инвалида лекарственным препаратом для лечения редкого (орфанного) заболевания. 16-летней девушке была назначена терапия дорогостоящим препаратом Себелипаза альфа, однако чиновники не обеспечили подростка-инвалида жизненно необходимым ему лекарством.
Суд, согласившись с доводами прокурора, удовлетворил заявленные требования. Мать девушки получила медицинский препарат.